| Шаг навстречу | «Мама, если у меня скоро не вырастут ножки, ты мне купишь их, ты же обещала…», – слова четырехлетнего сына у Акмарал Амиреевой постоянно звучат в голове.Али родился со страшным диагнозом агенезия нижних конечностей, простыми словами, у мальчика полностью отсутствуют ноги. В Казахстане Али единственный официально зарегистрированный ребенок с подобным врожденным недугом. Сейчас ему уже четыре года, и то время, когда отсутствие ножек его не беспокоило, давно позади. Смышленый мальчишка начал понимать, что он не такой, как все. Однако пока Али продолжает верить, что ножки у него обязательно вырастут, просто случится это чуть позже. 14 февраля 2008 года в молодой семье Турганбековых родился второй ребенок, наследник. Но вместо того чтобы погрузиться в привычные для всех молодых пар приятные родительские хлопоты, мама и папа новорожденного начали поиски клиники, где бы их сыну смогли помочь. – Когда сын родился, нам пришлось испытать огромное давление со стороны родственников, друзей, знакомых, которые говорили, что лучше бы мы оставили ребенка в роддоме, чем теперь всю жизнь мучиться, – вспоминает мама Али Акмарал Амиреева. – Но мы для себя решили: раз Бог дал нам это испытание, значит, нам нужно его выдержать. Первым делом, выписавшись из роддома с ребенком, я попросила мужа приобрести компьютер и провести Интернет. Начала искать подобные случаи и клиники, где помогают таким детям. Каково же было разочарование, когда они узнали, что в Казахстане законом не предусмотрена помощь таким, как их сын. На многочисленные обращения в государственные структуры родители получали практически одинаковые ответы: «Протезирование за рубежом не предусмотрено», «Финансирование осуществляется по линии социальной сферы»… Но даже полное безразличие государства не позволило родителям опустить руки. Поиски продолжились. Искать пришлось долго. Спустя месяцы упорство родителей было вознаграждено. Ответ на запрос казахстанской пары поступил из немецкой клиники Мюнхена. В письме зарубежные специалисты обещали помочь Али встать на ноги. – Немецкие специалисты взялись за разработку специального аппарата для тренировки и обучения Али, подготовку к протезированию и выпуск самих протезов, – рассказал отец Али Азамат Турганбеков. Получив счет из немецкой клиники, родители Али стали мучиться бессонницей. На первый этап реабилитации сына требовалось 30 тысяч евро. Для молодой семьи, живущей на съемной квартире с двумя детьми, один из которых инвалид, это совершенно неподъемная сумма. – За материальной помощью мы обращались в госорганы, откуда нас отправляли в национальные компании, где предусмотрена социальная помощь. Однако оттуда нас направляли в общественные фонды, в которые компании перечисляли средства, предусмотренные на благотворительную помощь. В фондах разводили руками, объясняя, что помочь нашему ребенку не могут, так как его случай не вписывается в категорию их подопечных, – рассказывает Акмарал Амиреева. – Мы ходили, словно по замкнутому кругу. После безуспешных хождений по фондам мы обратились через средства массовой информации и Интернет непосредственно к соотечественникам. Спасибо всем казахстанцам, кто откликнулся на наш призыв. Однако большую часть средств помог собрать российский благотворительный фонд. Обидно, но факт: граждане России проявили больше сочувствия к нашему ребенку. Свой первый шаг Али сделал в 1,5 года. 18 сентября 2009 года состоялась первая «примерка» долгожданного аппарата. В три года Али нужно было снова ехать в Германию уже за готовыми протезами. Однако поездка не состоялась. Семья не смогла собрать очередные 30 тысяч евро. Но Акмарал и Азамат не отчаиваются, они верят в то, что государство и неравнодушные соотечественники помогут им поставить на ноги сына. Родители нашли клинику в Пекине, где аналогичное протезирование их сыну сделают гораздо дешевле, чем в Германии. Тем более что подобных случаев с положительными результатами в практике пекинских медиков предостаточно. В Пекине чету из Казахстана ждали в апреле, однако визит пришлось отложить на осень. Причина все та же – отсутствие средств на медицинскую помощь. На второй этап реабилитации Али в пекинской клинике необходимо 30 тысяч долларов. – Ждать помощи от государства нам не приходится, законом наш случай не предусмотрен, – сетует Акмарал. – Но разве это выход – постоянно ходить по спонсорам?! Нам нужна не единовременная помощь, а постоянная поддержка. Ребенок имеет право на полноценную жизнь, тем более, что в техническом плане такая возможность есть. Нам была оказана помощь на местном уровне – предоставлено социальное арендное жилье. Но, к сожалению, нам пришлось столкнуться с новой проблемой. Али уже начинает стесняться своего недостатка, поэтому гулять в общем дворе стараемся редко, чтобы не травмировать психику сына. Сменить квартиру на частный дом, где бы ребенок мог спокойно бывать на воздухе, не представляется возможным, так как квартиру нам дали не безвозмездно. А ведь Казахстан не бедное государство… Хотелось бы надеяться, что случай с нашим ребенком и наш нелегкий путь к облегчению участи сына сподвигнет государственные структуры по-другому взглянуть на проблему таких людей, – сказала Акмарал. Пока же семья Али может рассчитывать только на помощь неравнодушных соотечественников.
Оксана ЛЫСЕНКО, Алматы
РЕКВИЗИТЫ: АО «Казкоммерцбанк» БИК KZKOKZKX Получатель: Амиреева Акмарал Ахановна РНН 09 222 001 48 23 № счета в тенге KZ129 260 901 4B 603 0000 номер счета в USD KZ8292609014B6030001
ЦРО № 1 Филиала АО «Банк ЦентрКредит», г.Талдыкорган РНН 092200004904 БИН 981041002769 БИК – KCJB KZ KX ИИК – KZ828560000003862027 Текущий счет – KZ09 856 000 000 51 202 67 получатель: Амиреева Акмарал Ахановна Контакты: г.Талдыкорган, мкр. «Каратал 45» Папа Турганбеков Азамат 8705 864 24 40, мама Амиреева Акмарал 87051309433
| |
|